人们是如何定义生物的性别的？董傲，神经科学/生物学
我们从低等到高等，从没有性别分化到有性别区分说来。植物动物有类似的地方，这里主要说植物。
原始的原核生物一般谈不上性别分化（大肠杆菌的 F 因子另说），蓝藻的繁殖形式为无性繁殖，要么直接一分为二，要么分裂成几个孢子再萌发，都是自己完成，不需要其他个体的参与。
高等一点的真核单细胞生物，例如植物学上的裸藻（其实就是动物定义的原生动物眼虫类）还是靠分裂来繁殖。然而对于硅藻来说，它们不仅可以通过分裂繁殖，还能通过形成复大孢子的方式进行有性繁殖。
硅藻有性生殖和形成复大孢子的方式有多种。以披针桥弯藻[Cymbella lanceolata (Ehr.) V.H.]为例，两个结合的细胞先进行 1 次减数分裂，形成 4 个子核。其中两个核退化，两个核发育成大小不等的两个配子。配子结合形成两个复大孢子，并发育成两个新的植物体。
马炜梁, 王幼芳, and 李宏庆. 植物学. 高等教育出版社, 2009.
可以看到硅藻形成的配子已经有了一些大小形态的分化，但还不显著。
单细胞生物随后朝着多细胞方向发展，但总体上讲藻类植物没有根茎叶等的分化，即使是多细胞就只是一团细胞的集合体罢了。虽然定义是这样，藻类植物也存在起一定功能的结构器官。绿藻中的团藻算是很早开始进行多细胞尝试的物种，成百上千的个体组成一个球壳状，相互之间还有原生质的沟通。团藻的有性生殖也高级一些，可以形成能游动的精子板（怕了吗）游到卵细胞附近使精子和卵细胞结合。
同属于绿藻门的石莼（海白菜），生活史中开始出现了两种个体：孢子体（二倍体）和配子体（单倍体）。实际上藻类之后的所有植物都是以这两种个体形式存在，并存在世代交替的现象：孢子体世代（无性阶段）和配子体世代（有性阶段）交替存在。石莼的成熟孢子体的一部分细胞可以分化为孢子母细胞，经过减数分裂形成单倍体的孢子。每一个孢子萌发在岩石上都能长成一个新的个体：单倍的配子体。成熟的配子体又会形成配子，来自不同配子体的同形配子结合形成合子，合子将会发育为一个孢子体，重新恢复二倍体。
除去分裂、无性孢子的无性繁殖外，绿藻的有性繁殖种类可分为 4 种：1，同配生殖，也就是两个结合的配子看上去完全一样（上述石莼）；2，异配生殖，两个配子结构一样，但大小和运动能力有些不同。这时候人们就定义大的运动慢的为雌配子，小的跑得快的为雄配子；3，卵式生殖，两个配子的分化进一步加剧，形态、大小和结构都有明显的不同，定义大的不能运动的为卵，小的有鞭毛的为精子；4，结合生殖，两个没有鞭毛可以变形的配子结合（这个有点奇葩……）。
可以看到，性别的分化是逐渐产生的，这个过程不是一步完成的，有程度的不同。
红藻（紫菜为代表）、褐藻（海带为代表）都存在上述所说的复杂的有性生殖和世代交替的现象。再高等一些的苔藓类仍然类似，蕨类植物仍然类似，种子植物仍然类似。
随着登陆、适应环境等演化，原来孢子体、配子体都能独立生存的状态发生变化，真正发挥有性生殖作用的配子体越来越退化，最终完全寄生在孢子体上。被子植物雄配子体变成了花粉，雌配子体变成了花的子房里的胚囊。没错，花粉是实实在在的个体，不是什么精子……精子，也就是雄配子，在花粉里边。大个的卵细胞在胚囊里边，淡定得等着花粉落到柱头上后萌发花粉管把精子运进来。
总而言之，又小又活泼的，对应雄；又大又不怎么动的，对应雌。正所谓这么可爱一定是男孩子……
